-
1、肌内注射:①功能性子宫出血,每日肌内注射4~6mg,止血后逐渐减量至每日1mg,持续21天后停用,在第l4天开始加黄体酮注射,每日10mg;②人工月经周期,于出血第5天起每日肌内注射1mg,共20天,注射第11天时起,每日加用黄体酮
-
适用性要求系统适用性溶液色谱图中,雌二醇峰与雌酮峰之间的分离度应大于2.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的
-
1、肌内注射: ①功能性子宫出血,每日肌内注射4~6mg,止血后逐渐减量至每日1mg,持续21天后停用,在第l4天开始加黄体酮注射,每日10mg; ②人工月经周期,于出血第5天起每日肌内注射1mg,共20天,注射第11天时起,每日
-
灯管长度:1100-1200mm3、辐照度范围:0-1.0w/m2可调节 (340nm或313nm)4、直径:26mm,38mm即T8或T12管5、品牌:美国进口6、用途:主要用于国产或进口的紫外灯机上,模拟太阳光的紫外线部分对材料的老化
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
-
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取雌二醇与雌酮各适量,加流动相溶
-
一、基本信息 中文名称:α-雌二醇 英文名称:17α-estradiol 中文别名:17a-雌二醇,1,3,5(10)雌甾三烯-3,17α-二醇 CAS号:57-91-0 分子式:C18H24O2 分子量
-
~1835pmol/L(100~500pg/dL)
黄体期:184~881pmol/L(50~240pg/dL)
绝经期:37~110pmol/L(10~30pg/dL)
女性成人:24~330pg/dL
男性成人:4~87pg/dL
青春期前:
-
图中,雌二醇峰与雌酮峰之间的分离度应大于2.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰